Возникновение желтухи всегда обусловлено нарушением обмена
билирубина, который образуется в результате распада гемоглобина эритроцитов
и разрушения гема. Гемоглобин превращается в билирубин в
ретикулоэндотелиальной системе, преимущественно в печени» селезенке и
костном мозге в результате сложного комплекса окислительно-
восстановительных реакций. Конечным продуктом распада гема является
биливердин, не содержащий железа и белковой части (свободный билирубин). За
сутки у здорового человека распадается около 1 % циркулирующих эритроцитов
с образованием в среднем 120 мг билирубина, при этом 15% его образуется из
гемоглобина незрелых и преждевременно разрушенных эритроцитов и других
гемосодержащих веществ. Это так называемый шунтовый билирубин, количество
которого может значительно увеличиваться при болезнях, связанных с
неэффективным эритропоэзом (железодефицитная анемия, пернициозная анемия,
талассемия, сидеробластическая анемия, эритропоэтическая порфирия,
свинцовое отравление). Образовавшийся в результате распада гемоглобина
свободный билирубин в крови соединяется с альбумином (альбумин-
билирубиновый комплекс). В последующем происходит отделении свободного
(непрямого, неконъюгированного) билирубина оn альбумина на уровне
микроворсинок гепатоцитов (цитоплазматическая мембрана), захвате его
внутриклеточным протеином (белок лиганд) и переносе в цитоплазму
гепатоцита. На мембране эндоплазматической сети непрямой билирубин при
участии специфического фермента (УЦФ-глюкуронилтрансфераза) превращается в
глюкуронид билирубина.
Соединение билирубина с глюкуроновой кислотой делает его растворимым в
воде, что и обеспечивает переход его в желчь, фильтрацию в почках и быструю
(прямую) реакцию с диазореактивом. Образующийся пигмент глюкуронид-
билирубин называется связанным или прямым билирубином. Существуют
диглюкоронид и моноглюкуронид билирубина. Выделение билирубина в желчь
представляет собой конечный этап обмена пигмента в печеночных клетках. В
желчи обнаруживается в основном лишь конъюгированный билирубин. Билирубин
выделяется из гепатоцитов в желчь через цитоплазматические мембраны
билиарного полюса с участием лизосом и пластического комплекса.
Конъюгированный билирубин в желчи образует макромолекулярный комплекс с
холестерином, фосфолипидами и солями желчных кислот. С желчью билирубин
поступает в тонкую кишку, где под влиянием кишечной микрофлоры образуется
уробилиноген, часть которого всасывается через кишечную стенку, попадает в
портальную вену и током крови переносится в печень. В печени пигмент
полностью разрушается. Основное количество уробилиногена из тонкого
кишечника поступает в толстый и выделяется с калом. Количество фекального
уробилиногена (стерюобилиногена) варьирует от 47 до 276 мг в день в
зависимости от массы тела и пола
Уровень уробилиногена в моче у здоровых людей невысок, и при исследовании
используемые пробы выпадают отрицательными Он может повышаться при
гемолизе, когда уровень неконъюгированного (связанного) билирубина в плазме
крови резко увеличен При механической желтухе уробилиноген в моче
отсутствует, но зато имеет место билирубинурия, так как при этой патологии
в крови увеличивается уровень прямого (конъюгированного) билирубина,
который проходит через почечный барьер
Желтушность кожи и видимых слизистых оболочек становится заметной тогда,
когда уровень сывороточного билирубина достигает 50 ммоль/л и выше
Выделяется три типа желтух надпеченочная, печеночная и подпеченочная. Их
можно разделить на основании клинических, биохимических и инструментальных
исследований, результаты которых базируются на понимании метаболизма
билирубина.
При многих заболеваниях желтуха может иметь диагностическое значение .
Преобладающий тип билирубина в сыворотке крови следует определить перед
постановкой диагноза
Преимущественное увеличение неконьюгированной фракции билирубина
наблюдается при гемолизе, синдроме Жильбера, Криглера — Найяра (дети), при
рассасывании больших посттравматических гематом, но без клинически
определяемой желтухи
Преобладание коньюгированнои гипербилирубинемии имеет место при
холестазах (внутри- и внепеченочных), синдроме Дабина — Джонсона
Клинические признаки
Важно систематизировать симптомные проявления заболевания
Анамнез
1 Профессия (связанная с алкоголем, контактом с животными, воздействием
гепатотоксических ядов)
2 Предшествующие путешествия за границу (посещение эндемических районов
по малярии)
3 Контакт с желтушными больными
4 Инъекции, особенно во внебольничных условиях (наркотики, переливание
крови и плазмы, экстракция зубов, татуировки)
5 Лекарства, особенно травяные сборы
6 Сексуальные связи
Проанализировать другие клинические симптомы (последовательность
появления симптомов часто помогает отдифференцировать гепатит от других
причин желтухи), анорексия, тошнота, отвращение к курению (гепатит), боли в
верхнем квадранте живота справа (камни желчного пузыря), падение веса
(новообразования), темная моча, светлый кал, кожный зуд (холестаз),
лихорадка, озноб (холангит, абсцесс печени), объективные исследования
(физикальные данные)
Желтуху легче выявить при хорошем дневном освещении помещения Первые
признаки желтухи появляются на склерах (этот симптом обычно предшествует
изменению цвета мочи)
Желтуха не позволяет распознать заболевания Необходимо обращать внимание
на другие симптомы, которые являются характерными для острых и хронических
болезней печени При остром гепатите отсутствует падение массы тела с
момента появления желтухи, а увеличенная печень имеет мягкую консистенцию
При хроническом гепатите и циррозе печени обычно имеются следующие
физикальные признаки лейконихия (появление белых участков на ногтевых
пластинках), уменьшение мышечной массы (мышечная гипотрофия),
телеангиоэктазии («сосудистые звездочки»), спленомегалия, асцит,
периферические отеки, выпадение волос в подмышечных областях и на лобке,
атрофия яичек, контрактура Дюпюитрена Некоторые симптомы являются
характерными как для острых, так и для хронических заболеваний печени, а
именно «печеночные» ладони (пальмарная эритема), подкожные кровоизлияния,
телеангиоэктазия лица, сплено-мегалия, увеличенная или уменьшенная печень
Однако следует заметить, что ни один из перечисленных симптомов не
является обязательным как для острого, так и для хронического заболевания
печени, поэтому необходимо обращать внимание на другие симптомы:
спутанность сознания и изменение личности (печеночная энцефалопатия),
сладкий, тошнотворный запах изо рта (печеночная недостаточность),
«хлопающий» тремор вытянутых рук с раздвинутыми пальцами — астфиксис
(печеночная энцефалопатия), расширенные пупочные вены с радиальным
отхождением от пупка — caput medusae (синдром портальной гипертензии),
расширенные околопупочные вены идут только вверх (обструкция только нижней
половины), артериальные шумы при аускультации над печенью (гепатома или
острый алкогольный гепатит), светлый кал, более достоверно определяемый при
ректальном исследовании (холестатическая желтуха).
Обязательные исследования для бальных желтухой
Анализ крови — минимальный набор клинико-биохимических показателей,
необходимых для проведения дифференциальной диагностики желтух.
Печеночные ферменты (АсАТ, а также АлАТ, щелочная фосфатаза) являются
надежными критериями в оценке цитолитического и холестатического синдромов.
Повышение содержания гаммаглютамилтранспептидазы и щелочной фосфатазы
отражает поражение печени, тогда как юстированное повышение последней может
быть связано только с патологией костной ткани.
Сывороточный альбумин, коагуляция и протромбиновое время являются лучшими
маркерами, отражающими синтетическую функцию печени, но уровень
сывороточного альбумина может быть также связан с перераспределением
жидкости в организме (например, при отеке, диарее).
Исследование мочи
Для оценки типа желтухи моча исследуется менее часто, чем кровь.
Билирубин в моче отсутствует при надпеченочной желтухе (моча светлая,
обычная). Уробилин в моче отсутствует при полном ходестазе. Билирубин в
моче присутствует при подпеченочной и внутрипеченочной желтухе, если
уровень конъюгиро-ванной фракции в крови достигает 15 ммоль/л и более.
Другие исследования
При УЗИ возможно выявление расширенных внутри- и внепеченочных желчных
протоков, наличие метастазов в печени. Метод позволяет определить размеры
печени, селезенки, ПДЖ, оценить портальный кровоток, лимфоаденопатию,
асцит, но с его помощью невозможно диагностировать цирроз печени.
Расширение протоков — объективное доказательство в поддержку наличия
механической обструкции билиарного тракта. Нерасширенные желчные протоки
дают основание предположить наличие вну-трипеченочного холестаза. Однако
необходимо иметь в виду, что даже при наличии внепеченочной обструкции
(стриктура, опухоль, холедохолитиаз) иногда отсутствует дилатация протоков.
Общий желчный проток обычно бывает умеренно расширенным у больных,
перенесших холецистэктомию. Результаты исследования зависят от квалификации
специалиста и модели аппарата.
При рентгеновском исследовании грудной клетки следует исключить рак
бронхов и метастазы в легкие.
Исследования при внепеченочных и внутрипеченочных холестатических
желтухах представлены в соответствующем разделе.
Дополнительные исследования проводятся в зависимости от типа желтухи,
результатов проведенных исследований и предполагаемого диагноза.
Надпеченочная желтуха
Желтуха умеренная, сывороточный билирубин редко превышает 90 ммоль/л,
неконъюгированный. Нет изменений в окраске мочи
1 Сывороточный гаптоглобин (снижен при гемолизе)
2 Прямой тест Кумбса
3 Консультация гематолога (исследование костного мозга, тест для
исключения ночной пароксизмальной гемоглобинурии).
Печеночная желтуха
1 Вирусные маркеры (HBsAg, HBeAg, антитела к вирусу гепатита А, С, D и
другие исследования для обеспечения этиологической диагностики гепатитов)
2 Реакция Пауль — Буннеля при подозрении на инфекционный мононуклеоз
3 Антигладкомышечные, антимитохондриальные и антинук-леарные антитела,
если вирусные маркеры отрицательные и имеются симптомы аутоиммунного
гепатита или первичного билиар-ного цирроза печени
4 Биопсия печени, если диагноз остается неясным в результате проведенных
неинвазивных исследований и предполагается хроническое активное заболевание
печени или ферменты печени остаются не нормальными после острого вирусного
гепатита В биоптатах должны быть определены железо и медь.
5 Если отсутствуют вирусные маркеры и аутоантитела, необходимо
исследовать сывороточное железо, железосвязываю-щую способность крови,
ферритин (гемахроматоз), медь сыворотки, церрулоплазмин и 24-часовую
экскрецию меди (болезнь Вильсона — Коновалова).
Лекарственные повреждения печени
Список лекарств, которые вызывают повреждения печени, довольно
значительный, но лекарственно индуцированные желтухи встречаются нечасто
Повреждения печени, связанные с лекарствами, обычно проявляют себя
бессимптомным повышением печеночных ферментов Гепатотоксический эффект
различается на дозозависимый, который проявляется при приеме большого
количества того или иного препарата, и дозонезависимый, связанный с
идиосинкразией
Лекарственное повреждение печени подозревается, когда изменяются
лабораторные показатели или появляется желтуха в пределах 3-х месяца от
начала приема нового препарата Эозинофилия крови не является характерной, в
то же время увеличение эозинофилов в биоптате печени может отражать
лекарственно индуцированные повреждения.
Дозозависимые гепатотоксические препараты: парацетамол (более 10 г/сут,
но у алкоголиков доза может быть и меньшей); тетрациклин (3—4 г/сут);
анаболические стероиды (зав и сит от способа введения и активности
препарата).
Галатаниндуцированные повреждения печени частично связаны с дозой
препарата, но все же его не рекомендуется использовать для обезболивания
повторно одному и тому же больному с интервалами менее 6 недель.
Метотрексат при длительном применении может обусловить развитие
дозозависимого цирроза печени, но не желтуху. Последняя обычно
присоединяется только в терминальной стадии уже развившегося цирроза
печени. С целью раннего распознавания цирроза печени целесообразно после
приема в общей сложности 2 г препарата сделать биопсию печени, но при этом
следует иметь в виду, что алкоголь существенно усиливает гепатотокси-ческий
эффект метотрексата.
В таблице 1 приводится перечень препаратов, вызывающих повреждение
печени.Таблица 1. Дозозависимая гепатотоксичность
|Характер повреждения |Лекарственный препарат |
|печени | |
|Гепатит острый |Изониазид (тубазид). Рифампицин |
|Холестаз |Глибенкламид (манинил) Аминазин. |
| |Хлорпропамид |
|Гепатит хронический |Метилдофа (альдомет). Фенацетин |
|Алкоголеподобный |Верапамил (изоптин) |
|гепатит | |
|Гранулематоз |Гидралазин. Аллопуринол. |
| |Фенилбутазон |Послеоперационные желтухи
Послеоперационные желтухи могут быть связаны со многими причинами
1 Лекарства, особенно в связи с использованием в качестве обезболивающих
средств галотана и аналогов
2 Септицемия (включая холестатическую желтуху)
3 Панкреатит (отек ПЖ может обусловить сдавление общего желчного протока)
4 Не распознанная в предоперационном периоде патология печени, в том
числе латентно текущий ЦП, который декомпенсировался в связи с операцией
(гипотензия, гипоксия, лекарства)
5 Гепатиты трансфузия крови, содержащая вирус гепатита В или С
(инкубационный период достигает иногда 6 мес, но в этой ситуации он может
оказаться менее продолжительным)
6. Хирургическая операция на сердце с имплантацией искусственного клапана
(возможно развитие гемолитичесмой желтухи).
7. Рассасывание больших гематом, но желтуха при этом возникает только
тогда, когда имеются сопутствующие нарушения метаболизма билирубина,
например синдром Жильбера.
8. Хирургические ошибки: во время операции не были обнаружены камни
общего желчного протока, отек или стриктура в дистальной части холедоха,
случайное наложение лигатуры на общий желчный проток.
Исследования для выявления причины гипербилирубинемии и, возможно,
желтухи в послеоперационном периоде:
1. Посев крови (при латентно текущем сепсисе может отсутствовать
гипертермия).
2. Серология, включая определение маркеров вирусного гепатита В, С, A, D,
антимитохондриальных антител, а при подозрении на галата1ювый гепатит
исследование печеночно-почечных микросомальных антител.
3. Определение содержания неконъюгированного билирубина (при его
повышении свыше 75% общего количества билирубина следует предполагать
наличие гемолиза или большой гематомы).
4. УЗИ с целью выявления наличия расширенных желчных протоков при
нарушении кинетики желчи и оценки состояния поджелудочной железы.
Компьютерная томография является более информативной для выявления камней в
общем желчном протоке, но если общий желчный проток оказался расширенным,
то независимо от того, видны в нем камни или нет, показано проведение
ЭРХПГ.
5. При обнаружении гепатита, развившегося в результате переливания
инфицированной крови вирусом В или С, предпринять меры по выявлению донора.
Желтуха с нормальным уровнем ферментов печени
Содержание билирубина в крови может быть повышено при нормальном уровне
трансаминаз у больных в терминальной стадии цирроза печени, когда в печени
осталось слишком мало функционирующей паренхимы и гепатоцитов,
обеспечивающих продукцию ферментов. У этих больных имеется также низкий
уровень альбумина, холестерина, протромбина и других факторов свертывания
крови.
Изолированная гипербилирубинемия встречается редко, и если она имеет
место, то необходимо иметь в виду:
1. Гемолиз.
2. Синдром Жильбера,Криглера-Найяра.ЧАСТНАЯ ПАТОЛОГИЯ, МОГУЩАЯ ВЫЗВАТЬ ЖЕЛТУХУ.
Рак головки поджелудочной железы. Желтуха развивается вследствие
сдавления общего желчного протока опухолью головки поджелудочной железы.
Больные отрицают печеночную колику в прошлом. Поражаются раком
поджелудочной железы обычно люди пожилого возраста, что также может в
некоторой степени служить диагностическим показателем.
Заболевание развивается медленно. В начальный период жалобы больных
сводятся к слабости, потере массы, полному отсутствию апетита, боли в
эпигастральной области. Позже, спустя длительное время от начала
заболевания, постепенно развивается желтуха. Боль в эпигастральной области
принимает опоясывающий характер. Болезнь тянется 6—8 месяцев, приводит к
кахексии. Характерны симптом Кур азье (увеличенный, растянутый желчный
пузырь, иногда видимый г зами), гликозурия (симптом функциональной
недостаточности поджелудочной железы) и наличие эфирорастворимого
билирубина в крови.
В периферической крови отмечаются лейкоцитоз, гипохромия, макроцитарная
анемия.
Рентгенологически, благодаря расположению поджелудочной железы рядом с
кишечником, при раке головки поджелудочной железы может быть обнаружено
более развернутое положение двенадцатиперстной кишки или ее деформация.
Кроме этого, отмечается застой контрастного вещества в двенадцатиперстной
кишке вследствие давления нее увеличенной головки и тела поджелудочной
железы.
Рак фатерова соска. Желтуха при нем появляется в резу тате сдавления
опухолью сфинктера Одди. Наиболее часто поражаю люди в возрасте 50—60 лет,
реже—лица молодого возраста. Развивается она медленно с неопределенных
общих симптомов, как и при других канцерозных заболеваниях. Желтуха при
раке фатерова соска очень стойкая, периодически уменьшается из-за
частичного проникновения желчи в кишечник в результате распада опухоли.
Отмечается кишечное кровотечение, обусловленное изъязвлением опухоли.
Заболевание сопровождается анемией, кахексией. Повышение температуры бывает
не всегда. Рентгеноскопия двенадцатиперстной кишки дает дефект наполнения в
области фатерова соска. Если помнить об этой болезни всех случаях желтухи и
анализировать симптомы вирусного гепатита постепенное начало болезни,
продромальные явления, интенсивность и постоянство желтухи в разгар
болезни, изменения со стороны крови (лейкопения, лимфоцитоз, СОЭ в норме
или ниже), имеется большая вероятность постановки правильного диагноза.
По нашим данным, большое дифференциально-диагностическое значение имеют
исследования меди, железа в сыворотке крови с вычислением их коэффициента,
а также фосфатазы, особенно холестерина и лецитина, альдолазная и
трансаминазная пробы.
Гемолитическая желтуха — семейно-врожденное заболевание, связанное с
понижением осмотической стойкости эритроцитов, подвергаюшихся вследствие
этого повышенному распаду в органах peтикуло-эндотелиальной системы,
преимущественно в селезенке. Начала болезни совпадает с половым
созреванием, иногда обнаруживается первых дней жизни. При развитии болезни
в детском возрасте наблюдается отставание в росте и изменения костей черепа
(башенный круглый череп). Кардинальные симптомы болезни—желтуха гемол
ческого типа, резкое увеличение селезенки, характерные изменения, троцитов,
ретикулоцитов, понижение осмотической резистентности. В кризах происходит
значительное выпадение гемоглобина, уменьшение числа эритроцитов.
Плазма крови имеет интенсивно желтый цвет, что связано с
содержанием в ней непрямого билирубина. В моче содержится большое
количество уробилина. Кал гиперхоличен из-за большого содержания
стеркобилина.
В противоположность гемолитической желтухе вирусный гепатит протекает без
гемолитических кризов, без анемии, с обесцвеченным или окрашенным калом,
преобладанием прямого билирубина в крови, признаками задержки желчных
кислот в организме, т. е. зудом, брадикардией.
Приобретенная гемолитическая желтуха. Этиологическими факторами ее служат
длительные затяжные инфекции — сепсис, малярия, сифилис, вирусные
заболевания и др. Желтуха является результатом повышенного распада, т. е.
гемолиза юцитов под влиянием аутогемолизинов, в результате чего освождается
большое количество гемоглобина, из которого и образуется красящее вещество
желчи билирубин. Болезнь встречается обычно в Юм возрасте. Желтуха чаще
неинтенсивная. Про больных с гемолитической желтухой можно сказать, что они
более анемичны, чем желтушны. Заболевание сопровождается значительным
увеличением селезенки. В крови определяется большое количество непрямого
билирубина. В моче повышено содержание уробилина. Кал холичен ввиду
большого выделения в кишечник билирубина, из которого образуется
стеркобилин. Кожного зуда и других тяжелых явлений отравления организма
желчью не наблюдается. основном отмечаются изменения красной крови —
анемия, анизоциоз. В стернальном пунктате—картина интенсивного
нормобластического ритропоэза, особенно в периоды гемолитических кризов.
Обострение болезни сопровождается повышением температуры. В латентный
период температура субфебрильная
Желтуха как осложнение инфекционного заболевания. Вторичная желтуха
наблюдается при брюшном, возвратном тифе, малярии, сепсисе. В этих случаях
на фоне клинической картины основного заболевания имеет место вторичное
поражение печени.
Брюшной тиф имеет характерное циклическое течение. Диагноз подтверждается
нахождением в крови палочек Эберта и положительной реакцией Видаля. Желтуха
возникает вследствие поражения паренхимы печени токсином, выделяемым
палочкой Эберта. Развивается желтуха обычно в поздние сроки брюшного тифа
на третьей—четвертой неделе болезни, когда клиническая картина его
полностью развернута, поэтому дифференциальная диагностика токсического
гепатита при, брюшном тифе с вирусным гепатитом незатруднительна.
Возвратный тиф нередко сопровождается желтухой, npoтекает с характерными
приступами озноба и высокой температуры и подтверждается нахождением в
крови спирохеты Обермейера. После нескольких приступов возвратного тифа
развивается так называемый желтушный тифоид, этиология которого не совсем
ясна. Многие исследователи считают, что наблюдаемая при желчном тифоиде
желтуха обусловлена присоединением к возвратному тифу паратифозной
инфекции.
Крупозное воспаление легких в тяжелых случаях сопровождается жедтухой,
которая развивается в результате поражения паренхимы печени. Диагноз
заболевания ставят на основании клинической картины долевой пневмонии, для
которой характерна «ржавая» мокрота и нахождение в ней пневмококка Френкеля
или диплобацилла Фриндлендера.
Тропическая малярия может протекать с явлениями тяжелой желтухи (так
называемая билиозная форма малярии). Протекает) очень тяжело, с усиленным
распадом эритроцитов и поражением ретикуло-эндотелиальной системы. Иногда
наблюдаются явления геморрагического диатеза с кровотечениями носовыми и во
внутренние органы, а, также геморрагической сыпью на коже. В части случаев
заболевание осложняется желтушной гемоглобинурийной лихорадкой. Решающее
значение в дифференциальной диагностике от вирусного гепатита имеет наличие
характерных для малярии приступов с ознобом и высокой темратурой, анемия и
нахождение плазмодия тропической малярии в крови.
Острый сепсис иногда сопровождается желтухой, котор части случаев, в
зависимости от свойств возбудителя, может быть обусловлена не только
поражениями паренхимы печени, но и усиленным распадом эритроцитов.
Диагностика этого заболевания основываете выявлении первичного септического
очага, характерной септической температуры, септического состояния, на
картине крови (характерен лейкоцитоз, нейтрофилез) и результатах
бактериологического исследования крови, т. е. на симптомах, которых нет при
вирусном гепатите.СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Бунин К.В., Соринсон С.К. Неотложная терапия при инфекционных болезнях –
М., Медицина, 1983
2. Виленский Б.С. Дифференциальная диагностика заболеваний печени– М.,
Медицина, 1987
3. Дунаевский О.А., Поставит В.А., Особенности течения некоторых
инфекционных болезней– М., Медицина, 1979
4. Казанцев А.Р. Посиндромная диагностика внутренних болезней. – М.,
Медицина, 1980
5. Тиц.Н.Г. клиническая оценка лабораторных тестов– М., Медицина, 1993
